「蒙草抗旱股票」驯鹿生物完成C1轮融资，首个产品商业化在即

驯鹿生物（"IASOBio"），一家处于临床阶段、致力于细胞立异药物开发的生物制药公司，宣告完结近5亿元人民币C1轮融资。此轮融资由国鑫出资、倚锋本钱、上海外高桥集团、南京江北国资、厚新健投、宏诚出资等11家出资组织一起参加。本轮募得资金首要用于公司产品管线的研制和临床推动以及中心产品伊基仑赛注射液的商业化运营。

驯鹿生物首席财政官付翀博士表明："在阅历医药行业方针趋严、竞赛加重以及本钱市场骤冷的多重晦气影响下，咱们很欣喜再度取得出资人的喜爱，顺利完结本轮融资。本轮融资的成功是驯鹿生物在细胞医治范畴的深沉研制才能和杰出团队履行才能的再次表现。公司在曩昔的一年多时刻取得多项研制及BD范畴的重要里程碑，也行将实现从临床阶段向商业化的改变。伴随着新出资人的参加，咱们将持续秉承‘为患者带来治好的期望’的夸姣愿景，进一步加速立异药物的开发和工业化节奏，提前让我国的细胞医治产品惠及我国以及全球的患者。"

国鑫出资首席运营官赵建华表明："细胞医治是给广阔的血液肿瘤患者带来治好期望的医治方法，针对细胞免疫医治范畴未被满意的临床需求，驯鹿生物已形成了丰厚且均衡的产品管线，成为我国细胞医治范畴的领军企业。驯鹿生物后发先至，其针对复发/难治多发性骨髓瘤的伊基仑赛注射液成为全国首个进入NDA实审阶段的全流程自主研制的CAR-T产品。驯鹿团队杰出的研制才能，高效的履行才能和国际化视界给咱们留下深刻印象。国鑫出资的工业资源将助力驯鹿生物立异产品更广泛地为患者带来价值。"

关于驯鹿生物

驯鹿生物是一家处于临床阶段、致力于细胞立异药物开发的生物制药公司。公司以开发血液肿瘤细胞类药物和抗体药物为立异的柱石，向实体瘤和本身免疫疾病拓宽，具有完好的从前期发现、注册申报、临床开发到商业化出产的全流程渠道才能及包含了全人源抗体发现渠道、高通量CAR-T药物优选渠道、通用CAR技能渠道、出产技能渠道、临床转化研讨渠道在内的多个技能渠道。

公司现有10个在研种类处于不同研制阶段，其间开展最为敏捷的候选产品伊基仑赛注射液上市请求（NDA）获国家药监局（NMPA）正式受理并归入优先审评资历，并已取得美国FDA同意注册临床，用于医治复发/难治多发性骨髓瘤。该产品曾先后被NMPA归入"突破性医治药物"种类及被FDA颁发"孤儿药（ODD）"确定。除多发性骨髓瘤外，伊基仑赛注射液新增扩展适应症-抗体介导的视神经脊髓炎谱系疾病（NeuromyelitisOpticaSpectrumDisorder，NMOSD）的临床试验请求（IND）已获NMPA同意；公司自主研制的立异候选产品CT120（全人源CD19/CD22双靶点CAR-T细胞注射液）已进入临床研讨阶段，适应症分别为CD19/CD22阳性的复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）和复发/难治急性B淋巴细胞白血病（B-ALL），并已取得FDA颁发"孤儿药(ODD)"确定。

驯鹿生物坚定地遵循国际化开展路途，秉持协作共赢、协同立异，公司先后和海外细胞医治公司SanaTherapeutics，CabalettaBio及UmojaBiopharma达成了根据驯鹿临床验证全人源的CAR结构或序列的BD授权或研制协作，积极探索下一代细胞医治产品的开发。驯鹿生物凭仗其强壮的办理团队、立异的产品线、自有的GMP出产和超强的临床开发才能，旨在供给革新性、可治好和可担负的立异型疗法，以满意我国甚至世界各地患者未满意的医疗需求。

了解更多信息，请拜访公司官网：iasobio或领英账号：linkedin/company/iasobiotherapeutics。