美股软件（2016年中国经济数据）

美国食品药品监督管理局和疾控中心标明，吊销对强生疫苗的暂停接种主张，应从头康复该疫苗的接种作业。

此前，美国疾控中心的“免疫实践咨询委员会”重申对强生Covid-19疫苗的支撑，为疾控中心和食品药品管理局吊销对该疫苗的暂停运用指令发明了条件。

在收到关于副作用的陈述后，监管组织10天前命令暂停运用强生疫苗，以搜集更多信息。监管部门最早可能在周五晚间决议康复运用该疫苗。

此前已有超越800万美国人接种了强生疫苗。免疫实践咨询委员会检查了15名接种者产生稀有副作用的依据。这15人中，3人逝世，7人仍在住院治疗，5人已出院。

依据介绍，产生血栓的15个病例皆为女人，其间13人在50岁以下。15个病例中，有12例触及稀有的脑血栓。到4月21日，美国约有400万女人接种了强生疫苗。

CDC主任RochelleWalensky周五说，许多人依然期望接种强生疫苗。与辉瑞和Moderna疫苗需求接种两针不同，强生疫苗只需接种一针，并且能够在冰箱中保存。

Walensky说：“假如只从便利性和一针即可的视点考虑，我的确以为很多人想接种强生疫苗。”

她说，CDC一直在进行利害剖析，包含研讨哪些人更喜爱强生疫苗或无法取得其他疫苗。她说，CDC和FDA“激烈感觉在剖析之后需求迅速行动。”

周五评价的病例标明，年青女人产生血栓的概率更高；但小组成员正告说，男性仍可能产生血栓。强生疫苗临床试验中就有一名男性产生血栓。迄今为止记载的15个血栓病例中，有2例为50岁以上的女人，增加了老年人也会产生血栓症状的可能性。

欧盟监管组织已决议持续运用强生疫苗。欧洲药品管理局标明，应将血栓列为强生疫苗十分稀有副作用，以便医师和接种者留心症状体现。

责任编辑：王婷

美国FDA和疾控中心吊销对强生疫苗的暂停接种主张