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新冠疫苗我国有哪些上市公司？依据国家药监局发布的信息，到现在，我国已有5款新冠疫苗获批附条件上市或紧迫运用。分别是国药集团我国生物北京生物制品研讨所灭活疫苗、科兴中维公司的腺病毒载体疫苗、康希诺公司的重组蛋白疫苗、我国生物技术股份有限公司的腺病毒载体疫苗以及北京制品研讨所的灭活疫苗。这些疫苗都是通过国家药监局赞同上市的，安全性和有效性都有保证。

21世纪经济报导记者朱艺艺杭州报导

国内首款鼻喷新冠疫苗获批被归入紧迫运用。

12月5日晚间，万泰生物（603392.SH）宣告，其联合厦门大学、香港大学协作研制的鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗(简称“鼻喷新冠疫苗”)获国家药监局安排证明赞同紧迫运用。

万泰生物在公告中介绍，公司的鼻喷新冠疫苗于2020年8月27日取得国家药监局颁布的临床实验批件，在国内完结了I期、II期和拓宽临床实验，于2021年11月10日取得了南非药监部分签发的III期临床实验批件，随后又相继取得了菲律宾、哥伦比亚、越南药监部分签发的III期临床实验批件，公司在上述4个国家展开了III期临床实验。

21世纪经济报导记者从公司方面了解到，“这款鼻喷新冠疫苗于2022年10月完结III期临床实验的主数据剖析，并取得了关键性数据。数据标明，不管用于无免疫史人群的根底免疫仍是有免疫史人群的序贯加强免疫，鼻喷新冠疫苗关于Omicron骤变株感染导致的COVID-19均可发生杰出的维护效能，60岁以上人群维护效能不弱于18-59岁人群，一起，具有很好的安全性”。

据了解，这款疫苗的三期临床实验是全球第一个黏膜免疫新冠疫苗的随机对照维护效能实验，在菲律宾、南非、越南和哥伦比亚等国共有31038名18-91岁志愿者参加其间。

依据研制团队负责人、厦门大学夏宁邵教授发表，该疫苗对住院及以上严峻疾病的维护效能为100%；在既往无其它新冠疫苗免疫史人群中，对症状较显着病例（具有3个及以上新冠相关症状）的维护效能为67%；对包含仅有细微症状者在内的一切症状性感染的维护效能为55%；在既往有新冠灭活疫苗免疫史的人群中，序贯加强鼻喷苗与用安慰剂加强比较，对症状较显着病例的相对维护效能为63%。

此外，该鼻喷苗安全性极佳，疫苗组和安慰剂组不良反应发生率相同且症状细微，未发生疫苗相关严峻不良事情。

据了解，此次鼻喷疫苗的研讨特别提高了志愿者中的晚年人和有根底慢病人群的份额，共包含了4557名60岁以上晚年人、4441名慢病患者（高血压、糖尿病、呼吸道疾病等），成果显现鼻喷苗对晚年人、慢病人群的维护效能不弱于中青年健康人群，在各个集体中均表现出很好的安全性，疫苗组的不良反应状况与安慰剂对照组适当。

依据万泰生物此前于10月11日发表的公告，到公告日，公司在鼻喷新冠疫苗上投入的研制费用约为6.90亿元人民币(未经审计)。

关于鼻喷新冠疫苗获批紧迫运用，万泰生物着重，“若后续被国家相关部分规模化收购运用，将对公司成绩发生必定的积极影响”。

值得一提的是，就在12月4日晚间，生物制药企业神州细胞(688520.SH)也宣告，公司自主研制的重组新冠病毒2价(Alpha/Beta变异株)S三聚体蛋白疫苗(项目代号：SCTV01C)经国家有关部分证明被归入紧迫运用。

神州细胞也说到，若该疫苗被国家相关部分规模化收购运用，将对公司后续成绩发生必定的积极影响，有助于提高公司的中心竞赛力。

12月5日，21世纪经济报导记者致电神州细胞证券部，对方进一步解说，“SCTV01C此次被归入紧迫运用为暂时运用，不能替代正式的审评批阅程序”，其着重，“公司还要持续弥补关于这款疫苗维护效能的临床三期数据”。

值得一提的是，神州细胞也在公告中也透露了新冠疫苗商场剧烈的竞赛格式。

依据WHO的计算，到2022年12月2日，全球已获批附条件上市或紧迫运用的新冠疫苗产品已超越50个，国内已有10个新冠疫苗取得国家药监局赞同附条件上市或归入紧迫运用。

据21世纪经济报导记者不完全计算，新冠疫苗附条件上市的厂商包含科兴生物、国药集团我国生物、康希诺（688185.SH）等等，而新冠疫苗被归入紧迫运用的厂商包含智飞生物（300122.SZ）、丽珠集团（000513.SZ）、神州细胞、万泰生物、三叶草生物（02197.HK）等等。

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